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32 처지: E-Z 표시, 도료, 라마찬드란 조사구, 베타 산화, 결합, 경화유, 불포화 지방산, 부가 중합, 기하 이성질체, 길이, 대체생화학, 딜스-알더 반응, 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드 인산, IUPAC 명명법, 포화, 이성질체, 첨가 반응, 카로티노이드, 카복시기, 친전자성 첨가반응, 케토-엔올 상호변이성, 파이 결합, 색, 에틸렌, 푸라노스, 풀발렌, 풀발렌류, 피라노스, 알렌 (화학), 알케인, 아라키돈산, 원자 궤도.
E-Z 표시
E-Z 표시(E-Z notation 또는 E-Z convention)는 IUPAC에서 권장하는 유기화학 내 이중결합의 절대 입체화학 표시 방법이.
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도료
땅에 달라붙은 초록 빛깔의 도료 도료(塗料)는 물체의 표면을 덮어씌워 표면을 보호하거나 아름답게 하는 소재이.
라마찬드란 조사구
1963년 라마찬드란에 의해 제안된 φ,ψ 플롯 φ 와 ψ 의 이면각 라마찬드란 조사구 (Ramachandran plot)는 라마찬드란 플롯 또는 플롯으로도 알려져 있는데 G. N. 라마찬드란과 C. Ramakrishnan, V. Sasisekharan에 의해 1963년 처음 만들어졌.
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베타 산화
방산 이화작용은 세 단계로 구분되는데, 베타 산화(β oxidation)가 그 첫 번째이.
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결합
합은 다음을 가리.
경화유
경화유(硬化油, hardened oil)는 불포화지방산이 많은 액상 기름에 수소를 반응시켜 얻는 고체 상태 지방이.
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불포화 지방산
불포화 지방산(不飽和脂肪酸)은 하나 이상의 이중 결합을 가진 지방산을 말.
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부가 중합
부가 중합(附加 重合)은 알켄 이나 카보닐기를 가진 단량체의 이중결합의 결합이 깨어지면서 새로운 활성자리가 생기고, 이 활성자리에 단량체가 부가하여 고분자 사슬이 형성되는 반응이.
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기하 이성질체
시스-2-뷰텐. 트랜스-2-뷰텐. 유기화학에서, 기하 이성질체 또는 시스-트랜스 이성질체는 분자 안에서의 작용기의 방향에 따른 입체 이성질체(stereoisomer)의 한 형태이.
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길이
thumb 길이()는 물체의 한 끝에서 다른 끝까지의 공간적 거리이.
대체생화학
생화학은 외계생명이나 지구 내의 일부 미생물이 이용할 수 있는 전혀 다른 생화학을 말. 탄소에 기반하지 않거나, 용매를 다르게 사용할 수 있.
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딜스-알더 반응
일반적인 Diels-Alder 반응 딜스-알더 반응(Diels-Alder reaction)은 컨쥬게이티드 다이엔과 알켄의 유기화학반응으로, 컨쥬게이티드 다이엔(conjugated diene)과 친다이엔체(dienophile)의 혼합물에 열 등의 에너지를 가해주면, 고리모양의 사이클로헥세인이 형성되는 반응이.
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니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드 인산
아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드 인산(Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phospate, NADP)은 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드(Nicotinamide Adenine Dinucleotide, NAD)와 함께 생물 세포 내에 있는 주요한 조효소(coenzyme)이며 NADP의 환원 형태인 NADPH는 생체 내의 중요한 환원제이.
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IUPAC 명명법
IUPAC 명명법이란, 국제 순수·응용화학 연합(IUPAC)이 정한 화합물 명명법이.
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포화
화(飽和)는 화학에서 다양한 의미를 지니고 있으며 이는 모두 최고 용량에 이르었음에.
이성질체
이성질체(異性質體) 또는 아이서머()는 분자식은 같지만 서로 다른 물리/화학적 성질을 갖는 분자들을 이르는 말이.
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첨가 반응
반응(添加反應, Addition reaction)은 유기 반응 중에서 가장 간단한 형태의 반응으로, 두 개의 화합물이 더해져 하나의 화합물이 되는 반응이.
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카로티노이드
조류와 세균에 의해 생성되는 카로티노이드 때문이다. 카로티노이드(carotinoid) 또는 테트라테르페노이드(tetraterpenoid)는 광합성을 돕고 자외선의 유해 작용을 막는 일종의 식물 색소인데, 베타카로틴과 같은 일부 카로티노이드는 동물에서는 비타민 A의 모체로서 도움을 주고, 시력에.
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카복시기
복시기 카복시기(Carboxyl group)는 탄소, 산소, 수소로 이루어진 작용기의 하나로, -COOH 또는 -CO2H 로 표시.
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친전자성 첨가반응
The overall reaction for electrophilic addition to ethylene. 유기화학에서, 친전자성 첨가반응은 화합물에서 일어나는 추가적인 반응으로 하나의 π 결합이 부숴지고 2개의 새로운 σ 결합이 생성되는 것이.
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케토-엔올 상호변이성
-엔올 상호변이성(Keto–enol tautomerism)은 케톤 또는 알데하이드의 케토형(keto form)과 이중 결합을 가진 알코올인 엔올(enol) 사이의 화학 평형(chemical equilibrium)이.
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파이 결합
이 결합 파이 결합 (pi bonds, π bonds)은 분자내 서로 이웃하고 있는 원자의 각각의 전자 궤도의 중첩에 의한 화학결합이.
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색
색(色) 또는 색깔(色-), 빛깔()은 색각으로 느낀 빛의 주파수(또는 파장)의 차이에 따라 다르게 느껴지는 색상들을 말. 갈색, 고동색과 같이 서로 다른 색상들에 대해 붙인 이름들을 말. 한편 물체에 색을 칠하는 행위를 도색이.
에틸렌
에틸렌(ethylene) 또는 에텐(ethene)은 가장 간단한 구조를 가진 에틸렌계 탄화수소의 하나이.
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푸라노스
β-D-프럭토푸라노스 푸라노스()는 네 개의 탄소 원자와 한 개의 산소 원자로 구성된 5원자 고리 화학 구조를 가진 탄수화물을 총칭.
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풀발렌
발렌. 풀발렌(Fulvalene)은 나프탈렌이나 아줄렌의 이성질체로 5각형 사이클로펜타다이엔 고리가 이중 결합으로 붙어서 분자전체에 콘쥬게이션을 가지고 있.
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풀발렌류
발렌류 풀발렌류(Fulvalenes)는 홀수각형 고리가 이중 결합으로 붙어서 이중결합이 교대로 위치해 분자전체에 콘쥬게이션을 가지고 있는 분자를 말. 양 고리의 크기가 같은 풀발렌류는 안정도가 떨어지지만 양 고리 크기가 2차이나는 경우 트로폰처럼 큰 쌍극자 모멘트를.
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피라노스
스()는 다섯 개의 탄소 원자와 한 개의 산소 원자로 구성된 6원자 고리 화학 구조를 가진 탄수화물을 총칭.
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알렌 (화학)
알렌(allene, C3H4)은 프로파다이엔입체 구조를 가진 탄화 수소의 하나이.
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알케인
알케인(←) 또는 알칸은 고리가 없는 사슬형 포화 탄화수소의 일반명이.
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아라키돈산
아라키돈산()은 4개의 이중 결합을 가진 불포화 지방산이.
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원자 궤도
음 5 개의 원자 궤도의 모양은 1s, 2s, 2px, 2py, 2pz 이다. 두 가지 색상은 각 영역에서 파동 함수의 위상 또는 부호를 나타낸다. 이것은 하나의 전자의 좌표에 의존하는 ψ (x, y, z) 함수의 그래프이다. 확률 밀도를보다 직접적으로 나타내는 ψ (x, y, z) 2 함수의 길쭉한 모양을 보려면 아래의 d- 오비탈 그래프를 참조 물질은 원자로 이루어져 있으며, 원자는 원자핵과 전자로 이루어져 있. 그 전자가 있는 전자껍질을 원자 궤도 또는 원자 오비탈이.
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이중결합.
