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19 처지: 로듐, 리튬, 목초액, 갈락토스, 부가 중합, 그리냐르 시약, 노요리 료지, 단백질, IUPAC 명명법, 작용기, 카복시기, 케톤, 케텐, 헤미아세탈, 엔올, 알도스, 알케인, 아마이드, 티아민 피로인산.
로듐
(←, ←)은 화학 원소로 기호는 Rh(←)이고 원자 번호는 45이.
리튬
리튬(←)은 알칼리 금속에 속하는 화학 원소로, 기호는 Li(←)이고 원자 번호는 3이.
목초액
목초액(木醋液; wood vinegar)은 목재를 건류할 때 만들어지는 맑은 건류액 성분이.
갈락토스
락토스()는 육탄당(알도헥소스)의 하나로 글루코스(포도당)만큼 단맛이 나며, 설탕의 30%정도의 단맛을 내는 단당류이.
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부가 중합
부가 중합(附加 重合)은 알켄 이나 카보닐기를 가진 단량체의 이중결합의 결합이 깨어지면서 새로운 활성자리가 생기고, 이 활성자리에 단량체가 부가하여 고분자 사슬이 형성되는 반응이.
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그리냐르 시약
림1. 카보닐기의 다른 화합물과의 반응도 그림2.친전자성 물질과의 반응도 그리냐르 시약(Grignard Reagent)은 프랑스의 화학자 빅토르 그리냐르가 발견한 시약으로서 RMgX의 형태로 표시.
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노요리 료지
요리 료지(1938년 9월 3일 - 국립과학박물관 ~)는 일본의 화학자(유기화학)이.
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단백질
G-Protein의 구조 단백질(蛋白質)은 생물의 몸을 구성하는 고분자 유기 물질이.
IUPAC 명명법
IUPAC 명명법이란, 국제 순수·응용화학 연합(IUPAC)이 정한 화합물 명명법이.
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작용기
작용기(作用基) 또는 관능기(官能基)는 공통된 화학적 특성을 지닌 한 무리의 유기 화합물에서, 그 특성의 원인이 되는 원자단 또는 결합 양식이.
카복시기
복시기 카복시기(Carboxyl group)는 탄소, 산소, 수소로 이루어진 작용기의 하나로, -COOH 또는 -CO2H 로 표시.
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케톤
(ketone)은 카보닐기로 두 개의 작용기가 연결된 탄화수소 유도체를 말. 화학구조식은 R1(CO)R2이.
케텐
의 일반적인 공식. 케텐(ketene)은 R'RC.
헤미아세탈
헤미아세탈의 골격구조식 헤미케탈 헤미아세탈(Hemiacetals) 혹은 헤미케탈(Hemiketals)은 알데히드 또는 케톤 화합물에서 유도된 화합물의 군이.
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엔올
에놀 엔올(enol) 또는 알켄올(alkenol)은 케톤의 호변 이성질체의 하나로, 카르보닐기가 이중으로 결합하고 있는 알코올성 수성기로 변한 것이.
알도스
D-글리세르알데하이드의 피셔 투영식 알도스(aldose)는 분자 내에 하나의 알데하이드기를 가지고 있는 단당류이며 화학식은 Cn(H2O)n이.
알케인
알케인(←) 또는 알칸은 고리가 없는 사슬형 포화 탄화수소의 일반명이.
아마이드
아마이드 작용기 180px 세 종류의 아마이드의 구조: 유기아마이드(organic amide), a sulfonamide, and a phosphoramide. 아마이드(amide)는 화학에서 질소 원자 (N)가 카보닐기 (R-C.
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티아민 피로인산
아민 피로인산(TPP 또는 ThPP) 또는 티아민 이인산(ThDP), 또는 코카복실레이스()Pietrzak I (1995).
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