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페닐케톤뇨증

색인 페닐케톤뇨증

증(phenylketonuria; PKU)은 아미노산의 하나인 페닐알라닌을 대사하지 못하는 유전병으로 상염색체 열성으로 유전.

5 처지: 페닐알라닌, 유전성 질환, 혈액뇌장벽, 아미노산, 티로신.

페닐알라닌

알라닌은 필수 아미노산 중 하나이며, 체내에 이 아미노산을 분해하는 효소가 없을 경우엔 페닐케톤뇨증에 걸리.

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유전성 질환

유전성 질환(遺傳性疾患)은 유전자나 염색체에 있는 해로운 변이로 인해 생기는 질병이.

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혈액뇌장벽

세포를 이루는 모세혈관 연결망의 일부 혈 액뇌장벽(血液腦障壁,Blood-Brain Barrier)은 뇌척수액과 혈액을 분리시키는 장벽으로 높은 선택적 투과성을 갖고 있어 몸의 주요 조절 중추를 세균 등과 같은 혈액으로 운반될 수 있는 병원체와 혈액 내의 잠재적인 위험 물질로부터 격리시키는 역할을.

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아미노산

아미노산(영어: amino acid)은 생물의 몸을 구성하는 단백질의 기본 구성단위이.

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티로신

신(Tyrosine, 약칭: Tyr, Y), 타이로신 혹은 4-하이드록시페닐알라닌(4-hydroxyphenylalanine)은 22종의 아미노산 중 하나이.

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페닐케톤 요증, 페닐케톤우리아.

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