IUPAC 명명법와 작용기

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IUPAC 명명법와 작용기의 차이

IUPAC 명명법 vs. 작용기

IUPAC 명명법이란, 국제 순수·응용화학 연합(IUPAC)이 정한 화합물 명명법이. 작용기(作用基) 또는 관능기(官能基)는 공통된 화학적 특성을 지닌 한 무리의 유기 화합물에서, 그 특성의 원인이 되는 원자단 또는 결합 양식이.

나이트로 화합물

이트로 화합물은 -NO2 나이트로기를 가진 화합물이.

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카보닐기

보닐기의 일반 구조식 카보닐기(carbonyl group)는 유기화학의 작용기 중 하나로 −C(.

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카복실산

복실산과 카복실 이온 카복실산(Carboxylic acid) 또는 카르복시산은 카복시기(-C(.

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카복시기

복시기 카복시기(Carboxyl group)는 탄소, 산소, 수소로 이루어진 작용기의 하나로, -COOH 또는 -CO2H 로 표시.

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케톤

(ketone)은 카보닐기로 두 개의 작용기가 연결된 탄화수소 유도체를 말. 화학구조식은 R1(CO)R2이.

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에스터

르복시산에 의한 에스터의 구조. 에스터(ester) 또는 에스테르는 유기 화합물의 하나로, 유기 라디칼이 산의 수소 분자 자리에 치환된 것을 말. 에스터라는 이름은 독일어 에시히에테르(Essigäther, 식초 에테르)에서 유래되었.

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에터

에터(Ether) 또는 에테르는 R－O－R'의 일반식으로 나타내어지는 화합물을 의미.

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에테인

에테인 에테인() 또는 에탄()은 탄소와 수소 원자로 이루어진 의 화학식을 가지는 지방성 화합물이며 두 개의 탄소를 지닌 알케인의 일종이.

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사이안화물

thumb 사이안화물(cyanide) 또는 시안화물은 탄소 원자와 질소 원자의 삼중 결합인 사이아노기 R-C≡N을 가지고 있는 화합물이.

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할로젠

젠() 또는 할로겐()은 화학 계열로 주기율표의 17족 원소를 말. 이들 원자의 최외각 전자 껍질에는 전자가 7개 존재하기 때문에 다른 원소로부터 전자를 하나 받아 음이온이 되기 쉬워서, 특히 최외각 전자껍질에 전자를 1개 소유하는 1족 원소(수소와 알칼리 금속)와 격렬하게 반응하여 염을 생성.

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할로알케인

알케인(haloalkane) 또는 알킬 할라이드(alkyl halide) 또는 할로젠화 알. 할로젠화 알킬은 지방족 포화 탄화수소의 수소원자 1개를 할로젠 원자로 치환한 화합물을 일컬으며, 일반식은 CnH2n+1X (X.

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알데하이드

알데하이드의 구조 알데하이드() 또는 알데히드()는 탄화수소기에 포르밀기가 첨가된 화학물질의 총칭이.

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알카인

장 간단한 알카인인 아세틸렌의 3D 모델 알카인(Alkyne) 또는 알킨은 고리가 존재하지 않는 사슬형의 불포화 탄화수소 중 하나이.

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알켄

장 간단한 알켄인 에틸렌의 3D 모델 알켄(alkene)은 에틸렌계 탄화수소에 속하는 탄화수소화합물이.

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알케인

알케인(←) 또는 알칸은 고리가 없는 사슬형 포화 탄화수소의 일반명이.

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알코올

알코올의 구조. 화학에서 알코올(alcohol)은 하이드록시기(-OH)가 탄소 원자에 결합된 유기 화합물을 말. 맛은 매우 쓰. 가장 중요한 알코올 형태인 단순 사슬형 알코올의 구조식은 CnH2n+1OH 꼴이.

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알킬기

알킬기(alkyl group)는 분자내에서 탄소와 수소로 이루어진 부분을 말. 특정 탄소수를 지니는 알킬기의 구조는 동일한 탄소수의 알케인과 동일하지만 단지 수소원자가 하나 결여되어 있. 예를 들어 가장 작은 알킬기인 메틸기의 구조는 다음과 같. 파일:Alkyl.png.

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하이드록시기

이드록시기 히드록시기 또는 하이드록시기(hydroxy group)는 유기화학에 있어 구조식이 −OH 으로 표시되는 일가의 작용기이.

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아마이드

아마이드 작용기 180px 세 종류의 아마이드의 구조: 유기아마이드(organic amide), a sulfonamide, and a phosphoramide. 아마이드(amide)는 화학에서 질소 원자 (N)가 카보닐기 (R-C.

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아민

아민(Amine)은 염기로 질소 원자에 비공유전자쌍을 가진 유기 화합물과 작용기를 말. 암모니아의 유도체로서, 수소 원자가 들어갈 자리가 알킬기나 아릴기 같은 치환기로 대체된 형태이.

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