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동맥관 개존증

색인 동맥관 개존증

동맥관 개존증(動脈管開存症, patent ductus arteriosus, PDA)은 출생 이후에 동맥관이 닫히지 못하는 질병이.

6 처지: 동맥간, 묘성 증후군, 대혈관 전위, 삼첨판 폐쇄증, 아이젠멩거 증후군, PDA (동음이의).

동맥간

약 14일 된 인간 배아의 심장. 동맥간은 맨 위에 위치해 있다. 동맥간(動脈幹, truncus arteriosus, arterial trunk)은 배아 발달 시기에 존재하는 구조의 하나이.

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묘성 증후군

묘성 증후군(猫聲症候群) 또는 고양이 울음 증후군() 또는 5번 염색체 결실 증후군(chromosome 5p deletion syndrome, 5p minus syndrome), 또는 르죈 증후군(Lejeune’s syndrome)은 5번 염색체의 일부가 결실되어 일어나는 드문 유전병이.

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대혈관 전위

혈관 전위(大血管轉位, Transposition of the great vessels, TGV)는 대혈관의 비정상 공간 배열을 수반하는 선천성 심장병이.

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삼첨판 폐쇄증

삼첨판 폐쇄증(三尖瓣閉鎖症, tricuspid Atresia은 삼첨판이 완전히 존재하지 않는 선천성 심장병의 한 형태이다. 그러므로 우심방실의 연결이 없다. 이는 형성 부전(크기가 작은) 또는 우심실의 부재로 이어진다. 이러한 결함은 태아 발달기 중에 심장의 발달을 끝내지 않을 때 발병할 수 있다. 이렇게 되면 심장이 체내 혈액의 나머지 부분에 적절하게 산소 공급을 하지 못하게 된다. 이로 인해 몸은 생존을 위해 충분한 산소를 지니지 못하게 되므로 혈류를 관리하기 위해 다른 결함들이 발생할 수 밖에 없다. A-V 연결이 없기 때문에 좌심실에 혈액을 채우기 위해 심방 중격 결손증(ASD)이 나타나게 된다. 또, 우심실이 없기 때문에 혈액을 허파동맥으로 펌프질할 방법이 있어야 하는데, 이 일은 심실 중격 결손증에 의해 성취된다. 삼천판 폐쇄증의 병인은 알려져 있지 않다.

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아이젠멩거 증후군

아이젠멩거 증후군(또는 tardive cyanosis)는 심장에 결손이 있거나 심장 밖에 동맥관개존증이 있어서 폐동맥으로 다량의 혈액이 유입되어 폐동맥의 벽이 두꺼워지거나 막혀 생기는 질환이.

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PDA (동음이의)

PDA의 다른 뜻은 다음과 같.

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동맥간증, 동맥관 열림증, 동맥관개존증, 동맥관열림증, 보탈로관 개존증, 보탈로관개존증.

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