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19 처지: 벤젠, 결합, 분자 자이로스코프, 길이, 딜스-알더 반응, IUPAC 명명법, 포화, 질소, 첨가 반응, 친전자성 첨가반응, 파이 결합, 옥타아자큐베인, 석유화학, 알카인, 알케인, 아세틸렌, 시라카와 히데키, 원자 궤도, YN.
벤젠
벤젠의 구조 벤젠(Benzene) 또는 벤졸(benzol)은 6개의 탄소원자가 동일 평면에 있는 평면정육각형 고리구조를 이루고 있는 방향족 탄화수소물질이고 대표적인 아눌렌(6-아눌렌)이.
결합
합은 다음을 가리.
분자 자이로스코프
cucurbit5uril와 cucurbit10uril 분자 자이로스코프(Molecular gyroscopes)는 고정자를 중심으로 자유롭게 회전할 수 있는 회전자가 존재하여 자이로스코프 역할을 할 수 있는 화합물 또는 초분자 복합체이.
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길이
thumb 길이()는 물체의 한 끝에서 다른 끝까지의 공간적 거리이.
딜스-알더 반응
일반적인 Diels-Alder 반응 딜스-알더 반응(Diels-Alder reaction)은 컨쥬게이티드 다이엔과 알켄의 유기화학반응으로, 컨쥬게이티드 다이엔(conjugated diene)과 친다이엔체(dienophile)의 혼합물에 열 등의 에너지를 가해주면, 고리모양의 사이클로헥세인이 형성되는 반응이.
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IUPAC 명명법
IUPAC 명명법이란, 국제 순수·응용화학 연합(IUPAC)이 정한 화합물 명명법이.
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포화
화(飽和)는 화학에서 다양한 의미를 지니고 있으며 이는 모두 최고 용량에 이르었음에.
질소
소(窒素←)는 비금속 화학 원소로, 기호는 N(←)이고 원자 번호는 7이.
첨가 반응
반응(添加反應, Addition reaction)은 유기 반응 중에서 가장 간단한 형태의 반응으로, 두 개의 화합물이 더해져 하나의 화합물이 되는 반응이.
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친전자성 첨가반응
The overall reaction for electrophilic addition to ethylene. 유기화학에서, 친전자성 첨가반응은 화합물에서 일어나는 추가적인 반응으로 하나의 π 결합이 부숴지고 2개의 새로운 σ 결합이 생성되는 것이.
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파이 결합
이 결합 파이 결합 (pi bonds, π bonds)은 분자내 서로 이웃하고 있는 원자의 각각의 전자 궤도의 중첩에 의한 화학결합이.
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옥타아자큐베인
옥타아자큐베인은 질소 원자 여덟개가 정육면체의 꼭지점에 위치하는 분자이.
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석유화학
석유화학(石油化學)은 연료가 아니라, 석유의 성분인 탄화수소 등을 합성원료로 해서 각종의 유기화합물을 만들어 내는 공업이.
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알카인
장 간단한 알카인인 아세틸렌의 3D 모델 알카인(Alkyne) 또는 알킨은 고리가 존재하지 않는 사슬형의 불포화 탄화수소 중 하나이.
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알케인
알케인(←) 또는 알칸은 고리가 없는 사슬형 포화 탄화수소의 일반명이.
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아세틸렌
아세틸렌(Acetylene) 또는 에타인(Ethyne, 에틴)은 알카인 계의 탄화수소중 가장 간단한 형태의 화합물이.
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시라카와 히데키
시라카와 히데키(1936년 8월 20일 ~)는 일본의 화학자이.
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원자 궤도
음 5 개의 원자 궤도의 모양은 1s, 2s, 2px, 2py, 2pz 이다. 두 가지 색상은 각 영역에서 파동 함수의 위상 또는 부호를 나타낸다. 이것은 하나의 전자의 좌표에 의존하는 ψ (x, y, z) 함수의 그래프이다. 확률 밀도를보다 직접적으로 나타내는 ψ (x, y, z) 2 함수의 길쭉한 모양을 보려면 아래의 d- 오비탈 그래프를 참조 물질은 원자로 이루어져 있으며, 원자는 원자핵과 전자로 이루어져 있. 그 전자가 있는 전자껍질을 원자 궤도 또는 원자 오비탈이.
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YN
YN의 다른 뜻은 다음과 같.
여기로 리디렉션합니다
삼중결합.
