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프래더-윌리 증후군

색인 프래더-윌리 증후군

-윌리 증후군(Prader–Willi syndrome)은 15번 염색체의 아버지로부터 특정 유전자를 물려받지 못한 경우 나타나는 유전병이.

목차

  1. 3 처지: 단친 이염색체성, 유전성 질환, 아버지.

  2. 선천성 질환
  3. 식사 장애
  4. 유전성 피부 질환
  5. 유전적 증후군
  6. 희귀 유전적 증후군

단친 이염색체성

성 이염색체(Uniparental disomy,UPD)는 한쪽의 부모로부터만 한 상동염색체를 모두 받는 현상이.

보다 프래더-윌리 증후군와 단친 이염색체성

유전성 질환

유전성 질환(遺傳性疾患)은 유전자나 염색체에 있는 해로운 변이로 인해 생기는 질병이.

보다 프래더-윌리 증후군와 유전성 질환

아버지

아버지와 아이(중국 청나라) 한자의 아버지 부 아버지는 자식의 남성 부모이.

보다 프래더-윌리 증후군와 아버지

참고하세요

선천성 질환

식사 장애

유전성 피부 질환

유전적 증후군

희귀 유전적 증후군